据美国疾病控制与预防中心的说法，应该为疑似患有呼吸道疾病的病人提供外科口罩，以控制病毒飞沫的传播。口罩细菌过滤效率评估使用含有金黄色葡萄球菌3μm平均粒径液滴并且也使用未中和的0.8m乳胶球微粒进行微粒过滤效率测试。两项试验均以28.3 L/min的流速进行。所需的测试根据使用的标准而异。

ASTMF2100要求测试

1)过滤效率(活粒子和非活粒子)，

2)透气性(delta P)，

3)合成血液渗透，

4)可燃性。

EN14683测试要求包括

1)过滤效率(仅适用于活粒子)，

2)透气性(delta P)，

3)合成血液渗透，

4)微生物清洁度。

在所有情况下都需要进行生物相容性测试。对于VFE测试，使用phi-X174噬菌体进行病毒过滤效率测试，其测试方法与医用口罩所需的细菌过滤测试类似。

口罩ASTMF2100测试与EN14683测试区别

BFE，Delta P，合成血液可以适用于这两个标准，这意味着你不需要执行两次(尽管在血液上，你不能执行低压力，并将其计算为EN14683，因为他们不接受像ASTMF2100那样的低压)。EN14683不要求PFE和可燃性，所以这些只适用于ASTMF2100。然后EN14683还有一个ASTMF2100不需要的测试，那就是微生物清洁度。