防护服材料抗人工合成血渗透ASTM F1670/F1670M-2017a检测

疗保健设施中使用的 防护服和防护布的液体 阻挡层性能和分类 AAMI PB70-2012 只测静水压、抗渗水 性能、合成血液穿透 性 静水压 抗水性：静水压法 AATCC 127-2018 3 3件 3块，至少200mm×200mm 合成血液穿透 防护服材料抗人工合成血渗透的标准试验方法 ASTM F1670/F1670M-2017a 4 3块，至少178mm×330mm 抗渗水性 拒水性：冲击渗水性测试 AATCC 42-2017e 3 3块，至少75mm×75mm 产品标准 限制项 项目名 方法标准 建议价格 总价 周期 （天） 试验消耗数量 手术服和手术单-要求和 测试方法-第2部分：清 洁服 EN 13795-2-2019 只测胀破强度（干 态）、拉伸强度（干 态）、微生物清洁度 、阻干态微生物穿透 、干态落絮 胀破强力(干态) 纺织品 织物的胀破性能 第1部分：液压法测定胀破强力 和胀破张度 EN ISO 13938-1-2019 3 12件（生 物实验需 要密封包 装） 5块，50cm²（直径79.8mm） 拉伸强度(干态) 纺织品 无纺织物试验方法 第3部分：抗张强度和伸长度 的测定 BS EN 29073-3:1992 3 横向、纵向各5块：宽：50mm±0.5mm，足够长 微生物清洁度 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分 产品上微生物群落 的测定 EN ISO 11737-1-2018 10 至少5个密封包装，至少5件 阻干态微生物穿透 防护服阻微生物穿透 干态的试验方法 EN ISO 22612-2005 10 至少1个密封包装，至少3件 干态落絮 纺织品非织造布测试方法

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